Zeynep ve Oğuz Elmas çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan çocukları Denizin (1) sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor.
Anne Zeynep Elmas oğlunun ABD’deki tedavisi için 2,4 milyon dolar gerektiğini belirterek, “Herkesin desteğini, yardımlarını bekliyoruz” dedi.
Payas İlçesinde yaşayan Zeynep ve Oğuz Elmas çiftinin 1 yıl önce Deniz adını verdikleri çocukları dünyaya geldi.
Elmas çifti, 3 aylıkken Denizin hareketlerindeki yavaşlığı fark ederek, hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Denize SMA Tip 1 teşhisi koyuldu. Yaşıtları gibi ayakta duramayan Denizin, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanan ilaçlarla tedavisine başlandı. Ancak Denizin sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için 2 yaş altı SMA hastalarına ABD’de uygulanan gen tedavisi olması gerektiği belirtildi.Oğuz Elmas ile eşi, çocuklarının tedavisi için global bağış sitesi olan ‘GoFundMe’ üzerinden yardım kampanyası başlattı. Denizin tedavisi için 2,4 milyon dolar toplanması gerektiğini belirten aile, destek çağrısında bulundu.
